В Волгограде мать 4-летнего ребёнка, страдающего артритом, не смогла получить для него положенное по льготе импортное лекарство. По словам женщины по имени Кристина, в аптеке ей предложили российский аналог вместо назначенного препарата. Она отказалась его забирать, опасаясь негативных последствий для здоровья сына. В результате ей пришлось самостоятельно искать и приобретать необходимые инъекции. Стоимость одной упаковки, как сообщает Кристина, составляет 22 000 рублей.
«У моего ребенка в четыре года диагностировали артрит. Мы сначала лечились в больнице № 8. Там нам назначили базовый препарат. На фоне этого препарата начались сильные ухудшения, он не помогал. Нас отправили в Москву. Там нам назначили генно-инженерный модифицированный препарат Этанерцепт. Мы вернулись в Волгоград, оформили инвалидность. Стали по рецепту этот препарат получать. Он импортного производства. На фоне этого препарата у ребенка пошли улучшения, — рассказывает V1.RU Кристина. — В декабре я пошла в аптеку получать его. Прихожу — а нам выдают российский аналог. Я от него отказалась. Я ребенком рисковать не буду, и эксперименты проводить тоже не буду. Я не знаю, что это за препарат и как он подействует. Я уже видела, как мой ребенок мучается от боли, когда у него воспаляются суставы. Это очень страшно».
Кристина отмечает, что для поиска нужного лекарства пришлось объехать несколько аптек в городе и области. Импортный препарат удалось обеспечить на декабрь, но дальнейшая ситуация с обеспечением в январе остаётся неясной.
«Мы еле-еле нашли этот препарат в Городище, купили его за свои деньги. Одна упаковка стоит 22 000 рублей, — говорит женщина. — У меня вопрос: почему нам сначала выдавали оригинальный препарат, а потом без нашего ведома резко поменяли на аналог? Врачи говорят: ну вот такая закупка была, мы тут ни при чем. Я не знаю, что делать. Нам этот препарат надо принимать минимум год, а может и дольше. Все будет зависеть от состояния ребенка. Покупать ежемесячно у нас возможности нет, потому что трое маленьких детей».
Волгоградский областной комитет здравоохранения в ответ на запрос издания сообщил о намерении провести консилиум по данному случаю с участием матери мальчика.
«В соответствии с действующим федеральным законодательством назначение и закупка лекарственных препаратов для льготных категорий граждан осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию (далее МНН). И только в исключительных случаях по решению врачебной комиссии по жизненным показаниям осуществляется закупка по торговому наименованию, — объяснили в облздраве. — Конкретно в этом случае решений врачебной комиссии о назначении ребенку по жизненным показаниям по торговому наименованию не принималось. В связи с чем медицинским работников препарат был назначен по МНН. Основное действующее вещество в российском препарате такое же. Он сертифицирован и прошел все необходимые проверки. 11 декабря в связи с отказом матери от получения препарата, поступившего в аптеку в рамках государственных закупок, администрацией поликлиники были даны все подробные разъяснения о порядке назначения и выписки лекарственных препаратов. Смены терапии нет».
