Генноинженерный препарат Адалимумаб необходимо вводить подкожно два раза в месяц.
Источник:
В Волгограде пациент с диагнозом «анкилозирующий спондилит» (болезнь Бехтерева) после длительного ожидания смог получить бесплатный препарат Адалимумаб. Мужчина ждал его 2,5 месяца с момента выписки рецепта ревматологом из 25-й городской больницы.
По словам Александра, препарат необходимо вводить подкожно каждые две недели — в упаковке два шприца на месяц. Он отметил, что это генноинженерное средство, которое значительно облегчило его состояние по сравнению с предыдущими назначениями. Однако по рецепту он не мог получить его более двух с половиной месяцев: в аптеке просили ждать поставки. Если покупать препарат самостоятельно, его цена составляет около 30 тысяч рублей и выше, что непосильно для отца маленького ребенка.
«В 25 больнице врач-ревматолог назначил мне Адалимумаб. Препарат необходимо колоть раз в 2 недели подкожно, в упаковке как раз 2 укола на месяц. Это генноинженерный препарат, после которого мне стало значительно лучше в сравнении с тем, что я принимал до этого. По рецепту я жду его уже 2,5 месяца, никак не поступит в наличие. Если покупать его, то цена около 30 тысяч рублей или больше. У меня нет возможности столько потратить, так как я отец маленького ребенка», — рассказал Александр.
В региональном комитете здравоохранения сообщили, что 15 июня препарат поступил в аптеку, и пациента пригласят за ним. «Согласно данным медицинской информационной системы, 15 июня препарат для мужчины поступил в аптеку. Администрация больницы пригласит пациента за получением лекарственного препарата», — заявили в ведомстве.
Вскоре Александр подтвердил получение уведомления из аптеки о наличии лекарства и забрал его.
